厚生労働省は9月24日、米国の大手製薬会社イーライリリーが開発したアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」（商品名ケサンラ）の国内での製造販売を承認いたしました。脳内に過剰に蓄積した原因物質を除去する薬としては、エーザイとバイオジェンが共同開発した「レカネマブ」（商品名レケンビ）に続き、国内では2例目の承認となります。11月に保険適用されます。
「レカネマブ」と同様に、70歳以上の一般的な所得層の患者負担は年間14万4000円が上限となるため、現役世代の負担が一層重くなるとの懸念が指摘されています。
参照：アルツハイマー新薬「レカネマブ」保険適用は武見厚労相から現役世代への死亡宣告か
認知症新薬「ドナネマブ」（商品名ケサンラ）日本イーライリリーHPより
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アメリカでの年間治療費は約3万2000ドル（約480万円）ですが、日本では11月に保険適用され、その多くが保険や公的な支援でカバーされる予定です。